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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comunicou nesta quarta-feira (8) a necessidade de recolher um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, contido em caixas com 100 ampolas de 2 ml de solução, fabricado pela Hypofarma.
A medida, oficializada no Diário Oficial da União, abrange a interdição da comercialização, distribuição e emprego do lote de número 24112378 do medicamento. A justificativa apresentada é a constatação de uma falha na qualidade, especificamente pela presença de partículas estranhas e não dissolvidas na composição.
A reportagem da Agência Brasil buscou contato com a Hypofarma e aguarda um pronunciamento oficial da empresa.
FONTE/CRÉDITOS: Por Redação Paraná Urgente
